引言：在胆汁淤积背景下，lncRNAH19是胆管细胞来源外泌体的重要载体；胆管细胞来源外泌体H19通过抑制SHP在肝细胞中的表达扰乱胆汁酸平衡，进一步促进Mdr2-/-小鼠肝损伤；H19对肝星状细胞的作用有空白
模型：
结果：1.肝H19水平与小鼠和人胆汁淤积性肝纤维化的严重程度相关；2.在胆汁淤积和纤维化的背景下，胆管细胞是肝脏H19和外泌体H19的主要来源；3.H19缺乏可改善BDL和Mdr2-/-小鼠的胆汁淤积性肝纤维化；4.胆管细胞来源的富集H19的外泌体促进BDL和Mdr2缺乏诱导的肝纤维化；5.肝脏特异性靶向，且肝脏细胞摄取胆管细胞来源的外泌体；6.胆管细胞来源的外泌体H19促进肝星状细胞活化；7.胆管细胞来源的外泌体H19促进肝星状细胞增殖
机制：胆管细胞来源的外泌体H19通过促进肝星状细胞活化和增殖促进肝脏纤维化
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