肝纤维化和早期肝硬化的新型血清检测指标

  肝活检仍然是评估纤维化和肝硬化的金标准,然而,高达2%的患者会出现并发症。肝活检相关的成本、创伤性和并发症风险限制了其用于疾病评估和监测。无创性肝纤维化评估方法逐渐受到推广,包括血清生化指标和影像学诊断方面的肝脏硬度值等。

  我国研究人员开展了一项研究,旨在探索慢性HBV感染患者的血清补体5a(C5a)水平与肝纤维化和肝硬化之间的关系。

  该项大型研究纳入了例接受肝活检的慢性HBV感染患者,应用Luminex筛选系统测定患者的血清C5a水平,并评估了患者的Ishak肝纤维化分期。

  Fib模型评估显著肝纤维化的性能(AUROC=0.82,95%CI:0.78-0.86)优于现有的APRI指数、FIB-4指数和Forns指数模型[AUROC分别为0.71(95%CI:0.66-0.76),0.72(95%CI:0.67-0.77)和0.77(95%CI:0.72-0.81)];

  Cirrh模型用于评估早期肝硬化的性能(AUROC=0.85,95%CI:0.80-0.91)优于APRI和Forns指数,但C5a联合FIB-4模型用于评估早期肝硬化的性能最优(AUROC=0.94,95%CI:0.90-0.97)。

  研究结果

  慢性HBV感染患者的血清C5a水平与肝纤维化分期呈负相关,严重肝纤维化和肝硬化患者的C5a水平显著降低(P0.);

  多因素分析表明,C5a、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、层黏蛋白、Ⅳ型胶原、血小板计数、白蛋白和HBsAg与肝纤维化分期独立相关;

  基于上述血清学指标,研究人员建立了Fib模型用于检测显著肝纤维化,Cirrh模型用于检测早期肝硬化;

  研究人员总结称,针对慢性HBV感染患者,严重肝纤维化和早期肝肝硬化患者的血清补体5a(C5a)水平显著降低,C5a联合FIB-4模型用于评估显著肝纤维化和早期肝硬化,操作简便,且检测性能优于现有APRI,FIB-4和Forns指数模型。









































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