近期，来自于悉尼Westmead医学研究所的研究团队在Nature子刊《NatureGenetics》发表文章，揭示了引发肝脏组织损伤的罪魁祸首，为肝病治疗带来新的启示。他们首次发现，干扰素λ3（INLF3）蛋白突变会导致肝纤维化。
由JacobGeorge教授和MohammedEslam博士领导的国际研究小组之前已经证实，与肝纤维化有关联的常见基因变异位于染色体9号上的IFNL3和IFNL4基因之间。研究团队招募名丙肝患者进行相关研究，借助先进的基因测序和功能分析技术，第一次明确与肝纤维化相关的蛋白是IFNL3。
结果发现，受伤后，从血液中迁移至肝脏组织的炎症细胞会变多，且IFNL3蛋白表达量会增加，导致肝脏损伤。而且，这一系列反应很大程度上由基因决定。
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▲JacobGeorge和MohammedEslam教授
目前，研究团队已经设计出一款基于最新发现的诊断工具，用于预测患者发生肝纤维化的风险。它可以依赖于基因信息，预测一个人发生纤维化风险的程度是否很高，以及评估患者肝病发展的速度。
MohammedEslam教授相信，未来这一发现将在预控肝病医疗负担中发挥重要作用。目前，我们依然没有治疗晚期肝纤维化的药物，肝移植是治疗肝脏衰竭的唯一方法。“
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