“奥替普拉是一种人工合成的茴香脑(dithiolethione),通过抑制肝脏x受体α的活性发挥抗脂肪变性的功能从而治疗nafld,”国立首尔大学波拉美医疗中心的内科及肝病研究所的医学博士won kim在一次演讲中说
kim和他的同事开展了一项多中心、双盲的2期研究,纳入的患者肝脏脂肪含量超过20%,并且转氨酶水平升高患者被随机分配接受安慰剂(n =22)或奥替普拉30毫克(n=22)或奥替普拉60毫克(n =24),每日2次,持续治疗24周研究期间,通过核磁共振分光法测定肝脏脂肪含量,同时测定了bmi、肝酶、脂类、胰岛素抵抗、细胞因子和nafld纤维化和活动分数的变化
编译自:oltipraz safely, effectively reduc什么是肝纤维化ed liver fat, bmi in patients with nafld.nov 11,2014.
波士顿 – 在aasld2014上公布的数据显示,奥替普拉(oltipraz)可显着降低非酒精性脂肪性肝病(nafld)患者的肝脏脂肪和体重指数(bmi),而不增加包括肝纤维化加重等不良事件,并且耐受性良好“本研究的目的是评价奥替普拉减少nafld患者肝脏脂肪的疗效和安全性”
参考自:kim w. abstract 55. presented at: the liver meeting, nov. 7-11, 2014; boston, ma.
“总之,24周奥替普拉治疗的耐受性良好,并显着降低nafld患者的肝脏脂肪量和体重指数,且没有加重肝纤肝纤维化检测指标维化,”kim说
肝脏脂肪含量的绝对减少,空白对照组为-3.21%±11.09%,奥替普拉30 mg 组为-7.65%±6.98%,奥替普拉60 mg 组为-13.91%±10.65%与安慰剂组相比,奥替普拉60 mg 组肝脏脂肪减少的百分比,体重指数下降的百分比以及纤维化评分减少的百分比也显着更大各组间不良事件发生率相似
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