因此提出了虫草的温性限制了临床使用范围

下面谈谈中医对他的认识,中医对肾间质纤维化的研究早在上个世纪

给药方法:正常组、假手术组、模型组,给饮用水2ml/只 灌胃,虫草组给虫草菌丝水提物灌胃(为人的单位体重量7倍);蝉花大剂量组给蝉花菌丝提取液灌胃(为人的单位体重用量14倍);蝉花中剂量组给蝉花菌丝提取物灌胃(为人的单位体重用量7倍);蝉花小剂量组给蝉花菌丝提取物灌胃(为人的单位体重用量3.5倍)

实验研究:体内研究可见肾病鼠尿素氮、血肌酐、肾重/体重比值、尿蛋白、尿nag酶等与正常组大鼠比较均显着增加(p<0.01); 运用免疫组化和原位杂交技术发现,大鼠肾小管间质中α-sma、ln、fn、coⅲ、tgf-β1、ctgf和pai-1等mrna及蛋白的表达均较正常组大鼠明显升高(p<0.中度肝纤维化01)蝉花菌丝能显着降低肾病鼠尿素氮、血肌酐、尿蛋白、尿nag酶和肾重/体重比值;改善大鼠肾小管间质的纤维化病理损害;下调大鼠肾小管间质中α-sma、ln、fn、coiⅲ、tgf-β1、ctgf、pai-1等mrna及蛋白的高表达,蝉花菌丝大剂量组在上述指标的改善上优于虫草菌丝组,并且不同剂量的蝉花菌丝呈明显的量效依赖关系

分组方法:将94只雄wistar大鼠,从中随机抽取2组(每组各12只),分别为正常组与假手术组其余行单侧输尿管结扎术,术后随机平均分成5组(每组15只),即模型组、虫草组、蝉花大剂量组,蝉花中剂量组,蝉花小剂量组在07年,陈老师发表了肾间质纤维化和治疗的探讨,对间质纤维化归中医的积徵的范畴进行了比较详细的解读,我肝纤维化指标多少钱们知道积徵最早认识见于《皇帝内经》

金蝉花用于肾间质的纤维化研究

肾间质纤维化的发生机制

金蝉花味咸甘而性寒,味甘入脾,咸寒入肾,故能健脾益肾,强体健魄,能收到"养正则积自除"的功效咸能软坚消积,正合丹溪"咸以软之"之旨寒能清热,甘能解毒,故能清热解毒,而咸寒相伍又有清化顽痰和痰热的功效由此可见,一味蝉花,标本兼治,补泻共施故与肾积徵的本虚标实的病理机制极为合拍

研究结论:蝉花菌丝能降低肾病大鼠血肌酐、尿素氮、尿nag酶和尿蛋白,改善大鼠肾小管间质的纤维化病理损害,对肾间质小管纤维化的防治有一定的作用其机制可能与其下调大鼠肾小管间质中α-sma、ln、fn、coiⅲ、tgf-β1、ctgf、pai-1等m食物抗肝纤维化rna及蛋白的高表达,上调uuo大鼠upamrna及蛋白的低表达;抑制tgf-β1剌激下的肾小管上皮细胞的转分化;下调tgf-β1刺激下ctgfmrna及蛋白的高表达,改善tgf-β1作用下的肾小管上皮细胞upa和pai-1mrna及蛋白的表达失调,使肾小管间质中基质成分的产生和降解归于协调有一定的关系

那么现在我们提出毒的概念,毒从中医对他的解读来说还有内外之分,而外毒是气候,活性物质而产生的,像前些年的非典和禽流感,他都是气候的异常变化的某些物质而产生的病理产物并治病因子,而内毒呢是脏腑功能失常而产生的一种病理产物因此毒的特点归纳为两个方面,一个,毒具火热之性,第二个,邪盛谓毒所谓邪盛谓毒,是指对人肝纤维化无创诊断体破坏力极强的物质,我们把他归为毒"毒邪炽盛,可以烧炼营血为瘀,煎熬津液成痰,从而使痰盂加重而积益于肾"由此我们可见,虚、瘀、痰、毒是导致肾间质纤维化的一个很重要的方面但是有一点,我们可以简单的看为是痰、瘀和毒,那么单是用活血化瘀,单是用化痰通络,单是用清热解毒,并不能解决肾间质纤维化的根本问题其实根本问题就是陈老师谈到的肾衰冲击治疗,从中医积徵珍期进行辨证讨论肾间质纤维化研究和金蝉花的关系

实验动物是wistar大鼠94只,体重在200g左右,由中国医学科学院实验动物中心提供,适应性喂养一周以后进入实验

金蝉花,又名大虫草,是麦角菌科真菌大蝉草的分生孢子阶段,在《实用中草药彩色图集》记载蝉花性味"咸、甘、肝炎肝纤维化寒"《证类本草》记载"蝉花能解痉,散风热"《本草纲目》记载蝉花可治疗"惊痫螈,夜啼心悸,功同蝉蜕"这是普通对金蝉花的认识,陈老师用它治疗肾脏病是一个创新《中医大辞典》记载了有关金蝉花活性成分:蝉拟青霉含有糖原,甘霖醇,多种生物碱及麦角脂醇等,通过对蝉拟青霉中营养成分的研究表明,蝉拟青霉含甘露糖2.18%,多糖21.73%蝉拟青霉所含的氨基酸,多糖、甘露醇均与冬虫夏草相近甚至有些优质的蝉花比虫草更高更重要的一点,金蝉花味咸甘而性寒,而虫草是甘温,针对我们刚刚谈的虚痰瘀毒,毒具火热之性,这就限制了虫草在很多病人身上的作用我们临床观察到很多服用虫草的病人出现口燥甚至牙痛因此提出了虫草的温性限制了临床使用范围,而蝉花的肝纤维化能不能治好甘寒正是他可以很好的发挥作用的方面

国外研究系统全面的分析了大量肾病患者,证实了不可逆的肾间质肾小管的病变与肾功能愈后密切相关,也就是肾脏病的愈后取决于小管间质由于小管间质的病变处于如此重要的位置,所以我们就开展这方面的研究,这个研究课题是起于陈以平老师创新性的把金蝉花运用于肾脏病临床,积累了丰厚的资料和取得了理想的临床结果的基础上,我们再经过大量的工作,然后再开展了蝉花菌丝抗间质纤维化的研究,这个课题在题内题外对根据器官和细胞及分子生物学多个层面上对蝉花菌丝抗间质纤维化作用机制的探讨和了解做评价

结合的陈老师的研究,以及我们对积徵的认识通过蝉花的性味探讨了这个药物的作用和疗效

我们引入了现代医学的肝纤维化能逆转吗小球净化、间质纤维化病理的过程,在探讨积徵发病机制上,我们提出了虚是导致肾间质纤维化的使动因素,痰、瘀是构成肾间质纤维化的物质基础,毒是导致肾间质纤维化的不可忽视的方面早在《景岳全书》中就谈到了"壮人无积,虚人则有之",因此痰在肾间质纤维化中也是他形成的病理学基础

特点:细胞外液机制就是一型三型五型胶原蛋白等多种蛋白多糖过多的积聚以及成纤维细胞的增值是呈间质纤维化的特点,由此导致肾小管和血管周围的毛细血管减少,完整肾单位进行性减少,肾小球率过滤下降,最终导致肾功能损害

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