当肝纤维化出现的时候就会给我们的健康带来极大的隐患，所以我们要想将危害降到最低的话就应该要在疾病还没有发生的时候做好相关的预防，那么了解造成肝纤维化的病因就是我们必须要掌握的了。
什么原因导致肝纤维化的出现
首先，对于病毒性肝炎患者来说，出现肝纤维化主要是因为病毒没有得到及时有效的清除引起的，因为病毒的持续性存在，反复或持续的炎症浸润，人体免疫系统对其进行攻击，结果会导致肝脏受损害，这无疑给肝细胞造成严重损伤，从而导致肝实质发生炎症、坏死等病理变化，致使肝脏持续不断的纤维增生而逐渐形成肝纤维化。
对于酒精肝患者来说，肝纤维化的出现是因为酒精主要在肝脏中代谢，而代谢的中间产物乙醛不仅会直接损伤肝脏而且对肝脏产生的氧化应激和脂质过氧化损伤，进而可诱发肝脏代谢紊乱，促进炎症免疫反应和肝纤维化的发生，严重时还可导致酒精性肝硬化的发生。
其三，对于脂肪肝患者来说，肝纤维化的出现主要是脂肪在肝内过度蓄积，造成肝脏的持续性损伤，导致肝细胞的脂肪变性、脂质代谢的紊乱，使肝脏对炎症反应和各种肝损伤因素的易感性增高，进而促进肝脏纤维化的发生及发展。
诊断肝纤维化的标准是什么
1、全身症状：肝纤维化的症状主要有消化不良、食欲不振、恶心、呕吐、进食后上腹部饱胀、腹胀气、便秘或腹泻、肝区隐痛等。
2、外在表现：肝纤维化患者往往感觉疲乏无力、睡眠不佳，还会出现反酸、嗳气、呃逆、上腹部隐痛及上腹饱胀等胃区等症状。
3、检查判断：通过乙肝五项检查、HBV-DNA检查、B超和肝穿刺等检查，都可以有效地诊断出是否有肝纤维化的症状。
(1)病理学诊断：到目前为止，肝活检病理学检查仍是诊断肝纤维化的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据。目前一般采用半定量计分系统。但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至少15mm，并包含6个以上汇管区。研究表明：按METAVIR计分系统标准，如肝穿组织为15mm，肝纤维化诊断符合率为65%，如肝穿组织为25mm，符合率为75%，因此主张不少于25mm。
(2)影像学诊断：B超对肝脏表面、肝脏回声、肝静脉、肝边沿和脾脏面积5项参数与肝纤维化分期有很好的相关性，但对1~3期较难区分。彩色多普勒超声有助于评价肝纤维化的程度，由于肝纤维化时，肝动脉血流速度增加，门静脉血流速度减慢，因此二者(A/V)的比值能更全面地反映肝纤维化的血活动力学变化，优于单纯测定门静脉流速或肝静脉频谱改变的检测。
(3)血清学诊断：血清学诊断是研究最广泛的肝纤维化诊断方法。由于该法取材方便，价格低廉，因而较为实用。其中最重要的为与胶原有关的指标，特别是Ⅲ型前胶原氨基端前肽(PⅢP)，是至今临床运用最广泛的一个指标，另外，Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原及其片断，板层素(LN)，纤维连接素(FN)等，报道亦较多，对肝纤维化的诊断价值较大。
治肝体系，是根据生物基因免疫学、遗传学、细胞学等学科理论，从肝病的致病根源免疫耐受入手，结合可视高效病毒分离技术超导透析技术生物疫苗药物等多种生物效应相结合的诊疗技术。治肝体系，通过照射、刺激、诱导、唤醒，促进肝细胞再生，改善肝脏血液循环，加速肝脏内脂肪转化，激活机体中性粒细胞，增强粒细胞的吞噬功能，全面调节人体免疫功能，穿透肝炎病毒的蛋白质膜，裂解肝炎病毒DNA分子链，破坏DNA病毒复制的模板，抑制和破坏肝炎病毒的复制，精准杀灭血液中及肝细胞内的病毒，清除肝细胞核内的cccDNA，同时修复受损肝细胞组织和肝脏机能，增强患者整体免疫机能，从根源上治好肝病。
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